期刊信息
曾用名:中国生理学杂志
主办:中国生理学会;中国科学院上海生命科学研究院
主管:中国科学院
ISSN:0371-0874
CN:31-1352/Q
语言:中文
周期:双月
影响因子:0.463415
数据库收录:
北大核心期刊(1992版);北大核心期刊(1996版);北大核心期刊(2000版);北大核心期刊(2004版);北大核心期刊(2008版);北大核心期刊(2011版);北大核心期刊(2014版);北大核心期刊(2017版);化学文摘(网络版);中国科学引文数据库(2011-2012);中国科学引文数据库(2013-2014);中国科学引文数据库(2015-2016);中国科学引文数据库(2017-2018);中国科学引文数据库(2019-2020);医学文摘;哥白尼索引;日本科学技术振兴机构数据库;生物医学检索系统;文摘与引文数据库;中国科技核心期刊;期刊分类:基础医学;生物学
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研究论文
菲和芘胁迫下AMF和PGPR对高羊茅生理生态的响应(2)
【作者】网站采编
【关键词】
【摘要】1.2试验方法 试验于2018年4-6月在青岛农业大学温室大棚内进行,采用盆栽试验,设菲和芘水平各0、50、100、150 mg·kg-1下,接种变形球囊霉、荧光假单胞菌以
1.2试验方法
试验于2018年4-6月在青岛农业大学温室大棚内进行,采用盆栽试验,设菲和芘水平各0、50、100、150 mg·kg-1下,接种变形球囊霉、荧光假单胞菌以及二者混合接种和不接种对照(CK),共16个处理,随机排列,每个处理重复5次。将各0、50、100、150 mg·kg-1浓度菲和芘的丙酮溶液均匀喷洒在土壤表层,多次搅拌,过筛,混合均匀,放置于储藏架上静置7 d。接种AMF的剂量为接种势[IP=N×W×K+S,IP为接种势单位,N为单位长度根段内含有的泡囊数量,W为根重(g),K为单位质量根系长度(cm),S为单位质量或体积接种剂内孢子数量],对照(CK)则接种等量灭菌接种物,以保持相同的其他根围微生物区系环境。高羊茅出苗后2周接种PGPR每盆10 mL菌液(1×108cfu·mL-1)。
高羊茅种子用10% H2O2浸泡消毒10 min后置于滤纸上晾干。每盆播种50粒。用75%酒精溶液消毒盆栽容器。播种后出芽前,每周浇2次水,浇水均匀而充足。出芽后每7 d浇1次营养液,以保证养分供给,管理期间注意温度、光照强度、通气条件的控制,严禁积水。播种后3个月,植株高度约25 cm和密度为50%~80%时,测定各项指标。
1.3指标测定
1.3.1AMF侵染率的测定 采集高羊茅须根系,洗净,加入5% KOH溶液,80 ℃水浴5 min,清洗3次,加2% HCl浸泡5 min后,加入0.1%酸性品红-乳酸甘油染色液,室温下过夜,加乳酸脱色,制片镜检,计算菌根侵染率[22]。
1.3.2防御性酶活性的测定 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量的测定均采用王学奎[23]描述的方法。
1.3.3高羊茅光合参数的测定 选择晴朗少云的天气(9:30-11:30)用光合仪CIRAS-3(北京精测电子科技有限公司)测定叶片的气体交换参数。测定净光合速率(net photosynthetic rate,Pn)、蒸腾速率(transpiration rate,Tr)、气孔导度(stomatal conductance,Gs)、细胞间隙CO2浓度(intercellular CO2concentration,Ci)等参数。
1.3.4叶绿素含量测定 用95%乙醇提取法测定高羊茅叶片叶绿素含量。
1.3.5叶绿素荧光测定 选择晴朗少云的天气(9:30-11:30),用Pocket PEA荧光仪(北京精测电子科技有限公司)测定叶片的叶绿素荧光参数。叶片暗适应30 min后,测定暗适应后的光系统Ⅱ(PSⅡ)的最大光化学效率(Fv/Fm)和PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)。
1.4数据处理
采用Microsoft Excel 2003软件对数据进行处理和绘图,采用DPS 7.5和SPSS 11.5统计分析软件对数据进行差异显著性检验(LSD法,α=0.05)。
2 结果与分析
2.1菲和芘胁迫下AMF和PGPR对高羊茅叶绿素含量的影响
同一菲和芘浓度下,接种AMF和PGPR显著增加了高羊茅叶片Chl(a+b)含量,不同接种间表现为变形球囊霉+荧光假单胞菌>荧光假单胞菌>变形球囊霉>CK,且差异显著(P<0.05)。同一接种处理下,随菲和芘浓度的增加,总叶绿素(a+b)含量呈先增加后下降的趋势,与Chl a和Chl b变化相同,Chl a/b有下降的趋势。菲和芘100 mg·kg-1下,与CK相比,双接种变形球囊霉+荧光假单胞菌处理的高羊茅叶片Ch(a+b)、Chl a和Chl b含量分别增加了51.8%、57.7%和41.7%,荧光假单胞菌处理下分别增加了41.5%、31.7%和58.3%,变形球囊霉处理下分别增加26.7%、 23.6%和31.9%(表1)。 由以上结果可知,接种荧光假单胞菌处理对总叶绿素和叶绿素a、b含量增加优于变形球囊霉,表明接种变形球囊霉和荧光假单胞菌均能不同程度促进菲和芘胁迫下高羊茅叶片光合色素合成,提高叶片叶绿素含量;菲和芘胁迫下双接种变形球囊霉+荧光假单胞菌处理增加高羊茅叶绿素含量的效应最大。菲和芘与接种处理对高羊茅叶绿素含量的影响无交互作用(P>0.05)。
表1 AMF和PGPR对高羊茅叶片叶绿素含量的影响Table 1 Effects of AMF and PGPR on the content of chlorophyll in leaves 处理Treatments菲和芘浓度Phenanthrene and pyrene potency (mg·kg-1)叶绿素a含量Chlorophyll a(mg·g-1)叶绿素b含量Chlorophyll b(mg·g-1)总叶绿素含量Total chlorophyll(mg·g-1)叶绿素a/b Chlorophyll a/b不接种对照Non-inoculation con-trol00.变形球囊霉G. versiforme00.荧光假单胞菌P. fluorescens01.混合菌种G. versiforme+P. fluorescens01.
2.2菲和芘胁迫下AMF和PGPR对高羊茅叶绿素荧光参数的影响
同一菲和芘浓度下,双接种变形球囊霉+荧光假单胞菌处理增加了高羊茅叶片PSⅡ潜在活性(Fv/Fo),对高羊茅叶片PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)无显著影响。随菲和芘浓度的增加(0~100 mg·kg-1),Fv/Fm值和Fv/Fo值下降。接种AMF和PGPR后,Fv/Fm值和Fv/Fo值呈增加的趋势。100 mg·kg-1下,与CK相比,双接种变形球囊霉+荧光假单胞菌处理的高羊茅叶片Fv/Fm值和Fv/Fo值分别增加2.2%和8.8%;变形球囊霉处理下Fv/Fm值与对照无差异,Fv/Fo值比CK增加32.9%;荧光假单胞菌处理下Fv/Fm值和Fv/Fo值分别比CK增加1.3%和5.9%(图1)。可见,供试菲和芘所有浓度下,变形球囊霉和荧光假单胞菌处理不影响Fv/Fm值(P>0.05)。 接种荧光假单胞菌处理增加Fv/Fo值的效果大于变形球囊霉的处理。以上结果表明接种变形球囊霉和荧光假单胞菌均能不同程度提高Fv/Fo值,且共同接种处理的效果最大。方差分析表明菲和芘胁迫以及接种处理的交互作用对高羊茅叶绿素荧光参数无显著影响(表2)。
文章来源:《生理学报》 网址: http://www.slxbzzs.cn/qikandaodu/2020/1209/515.html